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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 (R2023)

Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, second edition, 2006-10) | Appareils électromédicaux - Partie 1-8: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, deuxième édition, 2006-10)
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 (R2023)

Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, second edition, 2006-10) | Appareils électromédicaux - Partie 1-8: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, deuxième édition, 2006-10)
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED)

Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada)

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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:F08/A2:21 (C2023)

Modification 2:2021 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08, Appareils électromédicaux - Partie 1-8: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (amendement 2:2020 adoptée à la norme IEC 60601-1-8:2006)
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  • Publié en: 2021
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15 (R2019) +A2:21 (CONSOLIDATED)

Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (norme IEC 60601-1-9:2007 adoptée, édition 1:2007, consolidée par l'amendement 1:2013 et l'amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada)

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  • Publié en: 2022
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9B:15

Amendment 2:2021 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15, Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted amendment 2:2020 to IEC 60601-1-9:2007) | Modification 2:2021 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-9:15, Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (amendement 2:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-9:2007)

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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14 + A2:22 (R2022) (CONSOLIDATED)

Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted IEC 60601-1:2005, edition 3:2005 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme IEC 60601-1:2005 adoptée, édition 3:2005 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada)

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  • Publié en: 2022
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14/A2:22 (R2022)

Amendment 2:2022 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14, Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted amendment 2:2020 to IEC 60601-1:2005, with Canadian deviations) | Modification 2:2022 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14, Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (amendement 2:2020 adoptée à la norme CEI 60601-1:2005, avec exigences propres au Canada)

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  • Publié en: 2022
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CAN/CSA-CEI/IEC 1289-1-98 (R2012)

High-Frequency Surgical Equipment - Part 1: Operation (Adopted CEI/IEC 1289-1:1994, first edition) / Appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence - Partie 1: Fonctionnement (norme CEI/IEC 1289-1:1994 adoptée, première édition)
  • Anglais, Français
  • Publié en: 1998
  • Confirmé(e) en 2012
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CAN/CSA-CEI/IEC 1289-2-98 (R2012)

High-Frequency Surgical Equipment - Part 2: Maintenance (Adopted CEI/IEC 1289-2:1994, first edition) / Appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence - Partie 2: Maintenance (norme CEI/IEC 1289-2:1994 adoptée, première édition)
  • Anglais, Français
  • Publié en: 1998
  • Confirmé(e) en 2012
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CAN/CSA-ISO/TR 14969-05 (R2015)

Medical Devices - Quality Management Systems - Guidance on the Application of ISO 13485:2003 (Adopted ISO/TR 14969:2004, first edition, 2004-10-15)
  • Anglais
  • Publié en: 2005
  • Confirmé(e) en 2015
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CAN/CSA-Z264.2-F99 (C2014)

Étiquetage des ampoules, des fioles et des seringues à cartouches utilisées pour les médicaments
  • Anglais, Français
  • Publié en: 1999
  • Confirmé(e) en 2014
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CAN/CSA-Z264.3-F98 (C2010)

Norme sur les étiquettes de médicament apposées par l’usager en anesthésie et en soins intensifs.
  • Anglais, Français
  • Publié en: 1998
  • Confirmé(e) en 2010
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CAN/CSA-Z604-F03 (C2008)

Moyens de déplacement transportables
  • Anglais, Français
  • Publié en: 2003
  • Confirmé(e) en 2008
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CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09 + A1:14 (R2020) + A2:21 (CONSOLIDATED)

Medical electrical equipment — Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada)

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  • Publié en: 2022
  • Confirmé(e) en 2020
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CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16 (R2021) + A1:22 (CONSOLIDATED)

Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (Adopted IEC 60601-1-2:2014, edition 4:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (norme IEC 60601-1-2:2014 adoptée, édition 4:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada)

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CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16/A1:22

Amendment 1:2022 to CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-2:2014) | Modification 1:2022 à CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60601-1-2:2014)

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CSA C22.2 NO. 60601-2-31:20

Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for the basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source (Adopted IEC 60601-2-31:2020, third edition, 2020-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-31: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs cardiaques externes à source d'énergie interne (norme IEC 60601-2-31:2020 adoptée, troisième edition, 2020-01, avec exigences propres au Canada)

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CSA C22.2 NO. 60601-2-35:22

Medical electrical equipment — Part 2-35: Particular requirements for the basic safety and essential performance of heating devices using blankets, pads or mattresses and intended for heating in medical use (Adopted IEC 60601-2-35:2020, second edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-35 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de réchauffage utilisant des couvertures, des coussins ou des matelas et destinés au réchauffage des patients en usage médical (norme IEC 60601-2-35:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada)

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CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23

Medical electrical equipment — Part 2-26: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs (Adopted IEC 80601-2-26:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-26 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électroencéphalographes (norme IEC 80601-2-26:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada)

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