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CAN/CSA-ISO 10993.2-F97 (C2009)

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 2: Exigences concernant la protection des animaux (norme ISO 10993- 2:1992 adoptée)
  • Anglais, Français
  • PubliĂ© en: 1997
  • ConfirmĂ©(e) en 2009
  • PubliĂ© par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 10993.3-F97 (C2009)

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction (norme ISO 10993-3:1992 adoptée)
  • Anglais, Français
  • PubliĂ© en: 1997
  • ConfirmĂ©(e) en 2009
  • PubliĂ© par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 10993.4-F97 (C2006)

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 4: Choix des essais concernant les interactions avec le sang (norme ISO 10993-4:1992 adoptée)
  • Anglais, Français
  • PubliĂ© en: 1997
  • ConfirmĂ©(e) en 2006
  • PubliĂ© par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 10993.6-F97 (C2009)

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation (norme ISO 10993-6:1994 adoptée)
  • Anglais, Français
  • PubliĂ© en: 1997
  • ConfirmĂ©(e) en 2009
  • PubliĂ© par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 10993.7-F98 (C2009)

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (norme ISO 10993- 7:1995 adoptée)
  • Anglais, Français
  • PubliĂ© en: 1998
  • ConfirmĂ©(e) en 2009
  • PubliĂ© par CSA Group
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CAN/CSA-Z900.2.3:F22

Organes pleins destinés à la transplantation
  • Anglais, Français
  • PubliĂ© en: 2022
  • PubliĂ© par CSA Group