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C22.2 NO. 125-FM1984 (C2004)
Équipement électromédical
- Anglais, Français
- Publié en: 1984
- Confirmé(e) en 2004
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-B613-F00 (C2012)
Appareils élévateurs d'habitation pour personnes handicapées
- Anglais, Français
- Publié en: 2000
- Confirmé(e) en 2012
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 (R2021)
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted IEC 60601-1-6:2010, third edition, 2010-01) | Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (norme IEC 60601-1-6:2010 adoptée, troisième édition, 2010-01)
- Bilingue
- Publié en: 2011
- Confirmé(e) en 2021
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 (R2023)
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, second edition, 2006-10) | Appareils électromédicaux - Partie 1-8: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux
(norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, deuxième édition, 2006-10)
- Bilingue
- Publié en: 2008
- Confirmé(e) en 2023
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14 (R2023)
Medical electrical equipment - Part 2-10: Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators (Adopted IEC 60601-2-10:2012, second edition, 2012-06, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-10 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs de nerfs et de muscles (norme CEI 60601-2-10:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-06, avec exigencies propres au Canada)
- Bilingue
- Publié en: 2014
- Confirmé(e) en 2023
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-29-10 (R2023)
Medical electrical equipment - Part 2-29: Particular requirements for the basic safety and essential performance of radiotherapy simulators (Adopted IEC 60601-2-29:2008, third edition, 2008-06) | Appareils électromédicaux - Partie 2-29: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des simulateurs de radiothérapie (norme IEC 60601-2-29:2008 adoptée, troisième édition, 2008-06)
- Bilingue
- Publié en: 2010
- Confirmé(e) en 2023
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-3:14 (R2023)
Medical electrical equipment - Part 2-3: Particular requirements for the basic safety and essential performance of short-wave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-3:2012, third edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-3: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à ondes courtes (norme IEC 60601-2-3:2012 adoptée, troisième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada)
- Bilingue
- Publié en: 2014
- Confirmé(e) en 2023
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-52:11 (R2021)
Medical electrical equipment - Part 2-52: Particular requirements for the basic safety and essential performance of medical beds (Adopted IEC 60601-2-52:2009, first edition, 2009-12) | Appareils électromédicaux - Partie 2-52 : Exigences particulières de sécurité de base et de performances essentielles des lits médicaux (norme IEC 60601-2-52:2009 adoptée, première édition, 2009-12)
- Bilingue
- Publié en: 2011
- Confirmé(e) en 2021
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-54:11 (R2021)
Medical electrical equipment - Part 2-54: Particular requirements for
the basic safety and essential performance of X-ray equipment for
radiography and radioscopy (Adopted IEC 60601-2-54:2009, first edition, 2009-06) | Appareils électromédicaux - Partie 2-54 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X utilisés pour la radiographie et la radioscopie (norme IEC 60601-2-54:2009 adoptée, première édition, 2009-06)
- Bilingue
- Publié en: 2011
- Confirmé(e) en 2021
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14 (R2023)
Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-6:2012, second edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (norme CEI 60601-2-6:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada)
- Bilingue
- Publié en: 2014
- Confirmé(e) en 2023
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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12 (R2021)
Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for
the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray
equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted IEC 60601-2-
8:2010, second edition, 2010-11) | Appareils électromédicaux - Partie 2-
8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances
essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant
dans la gamme de 10kV à 1 MV (norme IEC 60601-2-8:2010 adoptée, deuxième
édition, 2010-11)
- Bilingue
- Publié en: 2012
- Confirmé(e) en 2021
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-CEI/IEC 1288-1-98 (R2012)
Cardiac Defibrillators - Cardiac Defibrillators-Monitors - Part 1: Operation (Adopted CEI/IEC 1288-1:1993, first edition) /
Défibrillateurs cardiaques - Moniteurs-défibrillateurs cardiaques - Partie 1: Fonctionnement (norme CEI/IEC 1288-1:1993 adoptée, première édition)
- Anglais, Français
- Publié en: 1998
- Confirmé(e) en 2012
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-CEI/IEC 1288-2-98 (R2012)
Cardiac Defibrillators - Cardiac Defibrillators-Monitors - Part 2: Maintenance (Adopted CEI/IEC 1288-2:1993, first edition) / Défibrillateurs cardiaques - Moniteurs-défibrillateurs cardiaques - Partie 2: Maintenance (norme CEI/IEC 1288-2:1993 adoptée, première édition)
- Anglais, Français
- Publié en: 1998
- Confirmé(e) en 2012
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-CEI/IEC 1289-1-98 (R2012)
High-Frequency Surgical Equipment - Part 1: Operation (Adopted CEI/IEC 1289-1:1994, first edition) / Appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence - Partie 1: Fonctionnement (norme CEI/IEC 1289-1:1994 adoptée, première édition)
- Anglais, Français
- Publié en: 1998
- Confirmé(e) en 2012
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-CEI/IEC 1289-2-98 (R2012)
High-Frequency Surgical Equipment - Part 2: Maintenance (Adopted CEI/IEC 1289-2:1994, first edition) / Appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence - Partie 2: Maintenance (norme CEI/IEC 1289-2:1994 adoptée, première édition)
- Anglais, Français
- Publié en: 1998
- Confirmé(e) en 2012
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CAN/CSA-ISO 10079-1:F16 (C2021)
Appareils d'aspiration médicale - Partie 1: Appareils électriques d'aspiration (norme ISO 10079-1:2015 adoptée, troisième édition, 2015-11-01)
- Anglais, Français
- Publié en: 2016
- Confirmé(e) en 2021
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 10993.2-F97 (C2009)
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 2: Exigences concernant la protection des animaux (norme ISO 10993- 2:1992 adoptée)
- Anglais, Français
- Publié en: 1997
- Confirmé(e) en 2009
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 10993.3-F97 (C2009)
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction (norme ISO 10993-3:1992 adoptée)
- Anglais, Français
- Publié en: 1997
- Confirmé(e) en 2009
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 10993.4-F97 (C2006)
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 4: Choix des essais concernant les interactions avec le sang (norme ISO 10993-4:1992 adoptée)
- Anglais, Français
- Publié en: 1997
- Confirmé(e) en 2006
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 10993.6-F97 (C2009)
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation (norme ISO 10993-6:1994 adoptée)
- Anglais, Français
- Publié en: 1997
- Confirmé(e) en 2009
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 10993.7-F98 (C2009)
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (norme ISO 10993- 7:1995 adoptée)
- Anglais, Français
- Publié en: 1998
- Confirmé(e) en 2009
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 11138-1:F17 (C2022)
Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 1: Exigences générales (norme ISO 11138-1:2017 adoptée, troisième édition, 2017-03)
- Anglais, Français
- Publié en: 2017
- Confirmé(e) en 2022
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 5356-2:F18 (C2023)
Matériel d’anesthésie et de réanimation respiratoire — Raccords coniques — Partie 2 : Raccords à vis pouvant supporter un certain poids (norme ISO 5356-2:2012 adoptée, troisième édition, 2012-11-15)
- Anglais, Français
- Publié en: 2018
- Confirmé(e) en 2023
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 5361:F18 (C2023)
Matériel d’anesthésie et de réanimation respiratoire — Sondes trachéales et raccords (norme ISO 5361:2016, adoptée, troisième édition, 2016-09- 01)
- Anglais, Français
- Publié en: 2018
- Confirmé(e) en 2023
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-ISO 5366:F18 (C2023)
Matériel d’anesthésie et de réanimation respiratoire — Raccords et tubes de trachéostomie (norme ISO 5366:2016 adoptée, première édition, 2016-10-01)
- Anglais, Français
- Publié en: 2018
- Confirmé(e) en 2023
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-ISO/TR 14969-05 (R2015)
Medical Devices - Quality Management Systems - Guidance on the Application of ISO 13485:2003 (Adopted ISO/TR 14969:2004, first edition, 2004-10-15)
- Anglais
- Publié en: 2005
- Confirmé(e) en 2015
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-Z10083-F08 (C2013)
Systèmes d'approvisionnement par concentrateurs d'oxygène pour utilisation dans des réseaux de distribution de gaz médicaux
(norme ISO 10083:2006 adoptée, deuxième édition, 2006-07-15, avec exigences propres au Canada)
- Anglais, Français
- Publié en: 2008
- Confirmé(e) en 2013
- Publié par CSA Group
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CAN/CSA-Z10651-5-08 (R2023)
Lung ventilators for medical use - Particular requirements for basic safety and essential performance - Part 5: Gas-powered emergency resuscitators (Adopted ISO 10651-5:2006, first edition, 2006-02-01, with Canadian deviations)
- Anglais
- Publié en: 2008
- Confirmé(e) en 2023
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z10651-6-F06 (C2015)
Ventilateurs pulmonaires à usage médical - Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles - Partie 6: Dispositifs d'assistance respiratoire à domicile (norme ISO 10651-6:2004 adoptée, première édition, 2004-07-01, avec exigences propres au Canada)
- Anglais, Français
- Publié en: 2006
- Confirmé(e) en 2015
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z11137-1-F07 (C2021)
Stérilisation des produits de santé - Irradiation - Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispostifs médicaux (norme ISO 11137-1:2006 adoptée, première édition, 2006-04-15)
- Anglais, Français
- Publié en: 2007
- Confirmé(e) en 2021
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z22870-F07 (C2013)
Analyses de biologie délocalisées (ADBD) - Exigences concernant la qualité et la compétence (norme ISO 22870:2006 adoptée, première édition, 2006-02-01, avec exigences propres au Canada)
- Anglais, Français
- Publié en: 2007
- Confirmé(e) en 2013
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z23328-2-F03 (C2023)
Filtres pour matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire - Partie 2 : Aspects autres que la filtration (norme ISO 23328-2:2002 adoptée, première édition, 2002-10-15)
- Anglais, Français
- Publié en: 2003
- Confirmé(e) en 2023
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z23747:F18 (C2023)
Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire - Débitmètres à débit de pointe expiratoire pour l'évaluation de la fonction pulmonaire chez les êtres humains respirant spontanément (norme ISO 23747:2015 adoptée, deuxième édition, 2015-08-01, avec exigences propres au Canada)
- Anglais, Français
- Publié en: 2018
- Confirmé(e) en 2023
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z264.2-F99 (C2014)
Étiquetage des ampoules, des fioles et des seringues à cartouches utilisées pour les médicaments
- Anglais, Français
- Publié en: 1999
- Confirmé(e) en 2014
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z264.3-F98 (C2010)
Norme sur les étiquettes de médicament apposées par l’usager en anesthésie et en soins intensifs.
- Anglais, Français
- Publié en: 1998
- Confirmé(e) en 2010
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z305.6-F92 (C2007)
Centrale d'alimentation en oxygène médical avec concentrateur, pour réseaux de
canalisations des gaz médicaux ininflammables
- Anglais, Français
- Publié en: 1992
- Confirmé(e) en 2007
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z314.13-F01 (C2007)
Pratiques normalisées recommandées pour la stérilisation d'urgence (stérilisation rapide)
- Anglais, Français
- Publié en: 2001
- Confirmé(e) en 2007
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z314.7-F03 (C2013)
Stérilisateurs à la vapeur pour les établissements de santé
- Anglais, Français
- Publié en: 2003
- Confirmé(e) en 2013
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z314.9-F09 (C2013)
Installation, ventilation et utilisation sécuritaire des stérilisateurs à l'oxyde d'éthylène dans les établissements de santé
- Anglais, Français
- Publié en: 2009
- Confirmé(e) en 2013
- Publié par CSA Group
Codes et normes - abonnement
CSA C22.2 NO. 60601-2-43:24
Medical electrical equipment - Part 2-43: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for interventional procedures (Adopted IEC 60601-2-43:2022, third edition, 2022-12, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-43 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X lors d'interventions (norme IEC 60601-2-43:2022 adoptée, troisième édition, 2022-12, avec exigences propres au Canada)
- Bilingue
- Publié en: 2024
- Publié par CSA Group