CAN/CSA-Z314.12-M91

Domaine d'application

1.1 La présente norme porte sur la préparation en milieu hospitalier des :
(a) paquets d'essai pour détection d'air (Bowie-Dick) pour les stérilisateurs à la vapeur à mise sous vide ; et
(b) paquets d'essai utilisés pour la vérification des stéri lisateurs à la vapeur et à l'oxyde d'éthylène au moment de l'installation et à intervalles réguliers.

1.2 Cette norme décrit les méthodes d'utilisation des paquets d'essai.

1.3 Cette norme définit les critères de performance des paquets d'essai commerciaux, à bio-indicateur et à détection d'air.

1.4 Cette norme ne vise que les paquets d'essai utilisés
(a) en milieu hospitalier; et
(b) aux fins de vérification de l'efficacité de la stérilisation à la vapeur et à l'oxyde d'éthylène.

1.5 Cette norme ne vise pas les bio-indicateurs destinés aux stérilisateurs à la vapeur de table.

1.6 Les valeurs indiquées en unités SI (métriques) constituent la norme. Les valeurs entre parenthèses ne sont données qu'à titre d'information.

1.7 Dans cette norme, «doit» indique une exigence et «devrait» indique une recommandation. Les notes aux articles ne sont pas des exigences: elles ont pour but d'expliquer un article et ne sont données qu'à titre informatif.