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Modification 2:2022 de CAN/CSA-Z11137-1-07, Stérilisation des produits de santé - Irradiation - Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispostifs médicaux (Amendement 2:2018 adoptée de la norme ISO 11137-1:2006)
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CAN/CSA-Z11137-1-07 (R2021)/A2:22
Amendment 2:2022 to CAN/CSA-Z11137-1-07, Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (Adopted amendment 2:2018 to ISO 11137-1:2006)
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CAN/CSA-Z11137-1-F07/A1:16 (C2021)
Modification 1:2016 de CAN/CSA-Z11137-1-07, Stérilisation des produits de santé - Irradiation - Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispostifs médicaux (Amendement 1:2013 adoptée de la norme ISO 11137-1:2006)
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CAN/CSA-Z11137-1-07/A1:16 (R2021)
Amendment 1:2016 to CAN/CSA-Z11137-1-07, Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (Adopted amendment 1:2013 to ISO 11137-1:2006)
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CAN/CSA-Z11137-1-F07 (C2021)
Stérilisation des produits de santé - Irradiation - Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispostifs médicaux (norme ISO 11137-1:2006 adoptée, première édition, 2006-04-15)
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CAN/CSA-Z11137-1-07 (R2021)
Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (Adopted ISO 11137-1:2006, first edition, 2006-04-15)
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