Les fabricants de dispositifs médicaux doivent prendre en considération la sécurité selon diverses perspectives. Apprenez quelles sont les exigences réglementaires propres au marché nord‑américain.

La certification est un élément essentiel dans le secteur des soins de santé en raison des risques que les produits pourraient poser pour la patientèle et le personnel de la santé. Ainsi, les fabricants de dispositifs médicaux doivent penser à tous les aspects de la sécurité, notamment la maniabilité, la sécurité électrique, la gestion des risques, l’environnement et l’intégration de logiciels. La réglementation varie selon la région et on observe des différences parmi les marchés mondiaux. Ce webinaire aborde les exigences réglementaires propres au marché nord‑américain.

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