CSA C22.2 NO. 61010-2-101:19 : Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment (Adopted IEC 61010-2-101:2018, third edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-101 : Exigences particulières pour le matériel médical de diagnostic in vitro (DIV) (norme IEC 61010-2-101:2018 adoptée, troisième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada)

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    CSA C22.2 NO. 61010-2-101:19

    Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment (Adopted IEC 61010-2-101:2018, third edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-101 : Exigences particulières pour le matériel médical de diagnostic in vitro (DIV) (norme IEC 61010-2-101:2018 adoptée, troisième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada)

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    CAN/CSA-C22.2 NO. 61010-2-101:15

    Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment (Adopted IEC 61010-2-101:2015, second edition, 2015-01, with Canadian deviations) | Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-101 : Exigences particulières pour les appareils médicaux de diagnostic in vitro (DIV) (norme IEC 61010-2-101:2015 adoptée, deuxième édition, 2015-01, avec exigences propres au Canada)

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    CAN/CSA-C22.2 NO. 61010-2-101-04 (R2014)

    Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment (Adopted CEI/IEC 61010-2-101:2002, first edition, 2002-01) | Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-101: Prescriptions particulières pour les appareils médicaux de diagnostic in vitro (DIV) (norme CEI/IEC 61010-2-101:2002 adoptée, première édition, 2002-01)

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