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CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-49-04 (R2009)
Medical Electrical Equipment - Part 2-49: Particular Requirements for the Safety of Multifunction Patient Monitoring Equipment (Adopted CEI/IEC 60601-2-49:2006, first edition, 2001-07) | Appareils électromédicaux - Partie 2-49: Règles particulières de sécurité des appareils de surveillance multifonction des patients (norme CEI/IEC 60601-2-49:2006 adoptée, première édition, 2001-07)
SKU: 2417872
Published by CSA Group
Publication Year 2004
Reaffirmed in 2009
108 pages
Withdrawn
Product Details
Preface
This is the first edition of CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-49, Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment, which is an adoption without modification of the identically titled CEI/IEC (Commission Électrotechnique Internationale/ International Electrotechnical Commission) Standard 60601-2-49 (first edition, 2001-07).
Scope and object
1. Scope
This Particular Standard applies to the safety requirements of MULTIFUNCTION PATIENT MONITORING EQUIPMENT as defined in subclause 2.2.101.
The scope of this standard is restricted to EQUIPMENT having either more than one APPLIED PART or more than one SINGLE FUNCTION, intended for connection to a single PATIENT.
This Standard does not specify requirements for individual monitoring functions.
1.2 Object
The object of this Particular Standard is to specify requirements for the safety of MULTIFUNCTION PATIENT MONITORING EQUIPMENT.
----------------------------------------------------------------------------
Préface CSA
Ce document constitue la première édition de la CAN/CSA-C22.2 nº 60601-2-49, Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Règles particulières de sécurité des appareils de surveillance multifonction des patients. II s'agit de l'adoption, sans modifications, de la norme CEI/IEC (Commission Électrotechnique Internationale/International Electrotechnical Commission) 60601-2-49 (première édition, 2001-07), qui porte le même titre.
Domaine d’application
et objet
1. Domaine d’application
La présente Norme Particulière s'applique aux exigences de sécurité des APPAREILS DE SURVEILLANCE MULTIFONCTION DES PATIENTS selon la définition exposée en 2.2.101.
Le domaine d'application de la présente norme est restreint aux APPAREILS qui comportent soit plusieurs PARTIES APPLIQUÉES, soit plusieurs FONCTIONS UNIQUES, destinés à la connexion à un PATIENT unique.
La présente norme ne préconise pas d.exigences pour les fonctions de surveillance individuelles.
1.2 Objet
L'objet de la présente Norme Particulière est de spécifier des exigences de sécurité pour les APPAREILS DE SURVEILLANCE MULTIFONCTION DES PATIENTS.
This is the first edition of CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-49, Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment, which is an adoption without modification of the identically titled CEI/IEC (Commission Électrotechnique Internationale/ International Electrotechnical Commission) Standard 60601-2-49 (first edition, 2001-07).
Scope and object
1. Scope
This Particular Standard applies to the safety requirements of MULTIFUNCTION PATIENT MONITORING EQUIPMENT as defined in subclause 2.2.101.
The scope of this standard is restricted to EQUIPMENT having either more than one APPLIED PART or more than one SINGLE FUNCTION, intended for connection to a single PATIENT.
This Standard does not specify requirements for individual monitoring functions.
1.2 Object
The object of this Particular Standard is to specify requirements for the safety of MULTIFUNCTION PATIENT MONITORING EQUIPMENT.
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Préface CSA
Ce document constitue la première édition de la CAN/CSA-C22.2 nº 60601-2-49, Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Règles particulières de sécurité des appareils de surveillance multifonction des patients. II s'agit de l'adoption, sans modifications, de la norme CEI/IEC (Commission Électrotechnique Internationale/International Electrotechnical Commission) 60601-2-49 (première édition, 2001-07), qui porte le même titre.
Domaine d’application
et objet
1. Domaine d’application
La présente Norme Particulière s'applique aux exigences de sécurité des APPAREILS DE SURVEILLANCE MULTIFONCTION DES PATIENTS selon la définition exposée en 2.2.101.
Le domaine d'application de la présente norme est restreint aux APPAREILS qui comportent soit plusieurs PARTIES APPLIQUÉES, soit plusieurs FONCTIONS UNIQUES, destinés à la connexion à un PATIENT unique.
La présente norme ne préconise pas d.exigences pour les fonctions de surveillance individuelles.
1.2 Objet
L'objet de la présente Norme Particulière est de spécifier des exigences de sécurité pour les APPAREILS DE SURVEILLANCE MULTIFONCTION DES PATIENTS.
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