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Download a list of included itemsCSA Z11135:F15 (C2020)
Stérilisation des produits de santé — Oxyde d’éthylène — Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d’un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux (norme ISO 11135:2014 adoptée, deuxième édition, 2014-07-15, avec exigences propres au Canada)
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CSA Z11135:15 (R2020)
Sterilization of health-care products — Ethylene oxide — Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (Adopted ISO 11135:2014, second edition, 2014-07-15)
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CAN/CSA-Z11135-2-F09 (C2014)
Stérilisation des produits de santé - Oxyde d'éthylène - Partie 2: Directives relatives à l'application de l'ISO 11135-1 (norme ISO/TS 11135-2:2008 adoptée, première édition, 2008-08-01)
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CAN/CSA-Z11135-2-09 (R2014)
Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 2: Guidance on the application of ISO 11135-1 (Adopted ISO/TS 11135-2:2008, first edition, 2008-08-01)
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CAN/CSA-Z11135-1-F09 (C2014)
Stérilisation des produits de santé - Oxyde d'éthylène - Partie 1: Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux (norme ISO 11135-1:2007 adoptée, première édition, 2007-05-01, avec exigences propres au Canada)
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CAN/CSA-Z11135-1-09 (R2014)
Sterilization of health care products - Ethylene oxide - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (Adopted ISO 11135-1:2007, first edition, 2007-05-01, with Canadian deviations)
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CAN/CSA-ISO 11135-F98 (C2003)
Dispositifs médicaux - Validation et contrôle de routine de la stérilisation à l'oxyde d'éthylène (norme ISO 11135:1994 adoptée, première édition)
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CAN/CSA-ISO 11135-98 (R2003)
Medical Devices - Validation and Routine Control of Ethylene Oxide Sterilization (Adopted ISO 11135:1994, first edition)
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