CAN/CSA-C22.2 NO. 601.2.11-92(R2001)

 Domaine d'application
 
1.1.1
La présente norme spécifie les prescriptions de sécurité, la conception et la construction d'équipement de gammathérapie, utilisé pour la RADIOTHÉRAPIE en médecine humaine. Elle fait partie du domaine d'application de la Publication 601-1 de la CEI: Sécurité des appareils électromédicaux, Première partie: Règles générales, qui s'applique à l'ensemble des équipements électriques médicaux.
 
1.1.2
La présente norme s'applique à tout équipement destiné à délivrer un (des) FAISCEAU(X) DE RAYONNEMENT GAMMA à des DISTANCES NORMALES de TRAITEMENT supérieures à 5 cm et utilisant une (des) SOURCE(S) RADIOACTIVE(S) SCELLÉE(S). Pour des équipements opérant à des distances plus petites, des précautions spéciales peuvent être nécessaires.
 
1.1.3
La présente norme définit les prescriptions pour l'équipement. Elle ne concerne pas les prescriptions pour les SOURCES DE RAYONNEMENT.
 
La présente Norme Particulière spécifie les règles particulières de sécurité des ÉQUIPEMENTS DE GAMMATHÉRAPIE, désignés dans la norme par le terme APPAREILS, conçus pour être installés et utilisés conformément au Code canadien de l'électricité, Premi ère partie.
 
Les exigences énoncées dans cette Norme Particulière s'ajoutent à celles de la norme CAN/CSA-C22.2 no 601.1, Appareils électromédicaux - Première partie: Règles générales de sécurité, désignée dans la présente norme par le terme «Norme Générale». Aux fins de la mise à l'essai et de l'approbation des APPAREILS faisant l'objet de la présente Norme Particulière, les APPAREILS doivent satisfaire aux exigences combinées des normes générale et particulière, le cas échéant.
 
Dans cette Norme Particulière, «doit» indique une exigence et «devrait» une recommandation ou ce qui est conseillé mais non obligatoire.
 
Cette Norme contient des exigences propres au Canada et des modifications d'ordre rédactionnel.