CSA Z17665-1:F09 (C2023)
Stérilisation des produits de santé - Chaleur humide - Partie 1:
Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation des dispositifs médicaux
(norme ISO 17665-1:2006 adoptée, première édition, 2006-08-15, avec exigences propres au Canada)
Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation des dispositifs médicaux
(norme ISO 17665-1:2006 adoptée, première édition, 2006-08-15, avec exigences propres au Canada)
- Anglais, Français
- Année de publication 2009
- Publié par CSA Group
- Confirmé(e) en 2023
Formats offerts
Langue:
Format: PDF
Langue:
Anglais et Français