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CAN/CSA-ISO 10993.3-F97 (C2009)
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction (norme ISO 10993-3:1992 adoptée)
SKU: 2700319
Publié par CSA Group
Année de publication 1997
Confirmé(e) en 2009
1 Edition
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détails du produit
Domaine d'application
La présente partie de l'ISO 10993 prescrit des essais pour les aspects biologiques suivants:
- génotoxicité,
- cancérogenicité, et
- toxicité sur la reproduction et au cours du développement.
Ces aspects concernent l'évaluation biologique de certaines catégories de dispositifs médicaux (voir note 1). Les lignes directrices pour le choix des essais sont données dans l'ISO 10993-1. Lorsque le besoin d'évaluer le potentiel de génotoxicité, de cancérogénicité ou de toxicité sur la reproduction a été identifié, il convient que cette évaluation soit effectuée conformément à la présente partie de l'ISO 10993.
La plupart des essais inclus dans la présente partie de l'ISO 10993 se réfèrent aux lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques. La référence à ces essais est désignée par les termes «lignes directrices OCDE» suivis par le numéro de l'essai approprié. Au cours des évaluations, ces essais seront accomplis conformément aux guides OCDE en cours de validité.
NOTE 1
Le terme «dispositif» correspond à la définition donnée dans l'ISO 10993-1 et couvre les matériaux, ainsi que les matériaux et dispositifs dentaires. La définition est conforme à la norme CEN.
La présente partie de l'ISO 10993 prescrit des essais pour les aspects biologiques suivants:
- génotoxicité,
- cancérogenicité, et
- toxicité sur la reproduction et au cours du développement.
Ces aspects concernent l'évaluation biologique de certaines catégories de dispositifs médicaux (voir note 1). Les lignes directrices pour le choix des essais sont données dans l'ISO 10993-1. Lorsque le besoin d'évaluer le potentiel de génotoxicité, de cancérogénicité ou de toxicité sur la reproduction a été identifié, il convient que cette évaluation soit effectuée conformément à la présente partie de l'ISO 10993.
La plupart des essais inclus dans la présente partie de l'ISO 10993 se réfèrent aux lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques. La référence à ces essais est désignée par les termes «lignes directrices OCDE» suivis par le numéro de l'essai approprié. Au cours des évaluations, ces essais seront accomplis conformément aux guides OCDE en cours de validité.
NOTE 1
Le terme «dispositif» correspond à la définition donnée dans l'ISO 10993-1 et couvre les matériaux, ainsi que les matériaux et dispositifs dentaires. La définition est conforme à la norme CEN.
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CAN/CSA-ISO 10993.3-97 (R2009)
Biological Evaluation of Medical Devices - Part 3: Tests for Genotoxicity, Carcinogenicity and Reproductive Toxicity (Adopted ISO 10993-3:1992)
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Anglais
CAN/CSA-ISO 10993.3-F97 (C2009)
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction (norme ISO 10993-3:1992 adoptée)
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Français