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Langue
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Anglais
105
Type de produit
-
Publication
106
Sous-type
-
Amendement
3
-
Norme
103
Publication Year
Éditeur
-
Groupe CSA
18
-
ISO
88
Type d'achat
-
Retail
88 -
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17
Statut
-
Actif
105
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Normes et codes
CAN/CA-Z900.2.3:F22
Organes pleins destinés à la transplantation
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z22870-F07 (C2013)
Analyses de biologie délocalisées (ADBD) - Exigences concernant la qualité et la compétence (norme ISO 22870:2006 adoptée, première édition, 2006-02-01, avec exigences propres au Canada)
- Anglais, Français
- Publié en: 2007
- Confirmé(e) en 2013
- Publié par CSA Group
Normes et codes
CAN/CSA-Z900.2.2:F22
Tissus destinés à la transplantation
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Codes et normes - abonnement
CAN/CSA-Z900.2.3:F22
Organes pleins destinés à la transplantation
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
Normes et codes
CAN/CSA-Z900.2.4:F22
Tissus oculaires destinés à la transplantation
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Normes et codes
CAN/CSA-Z900.2.5:F22
Cellules lymphohématopoïétiques destinées à la transplantation
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Normes et codes
CAN/CSA-Z902:F20
Sang et produits sanguins labiles
- Anglais, Français
- Publié en: 2020
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
- Papier
Normes et codes
CSA ISO 15190:21
Medical laboratories - Requirements for safety (Adopted ISO 15190:2020, second edition, 2020-02)
- Anglais
- Publié en: 2021
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Codes et normes - abonnement
CSA ISO 15197:F15 (C2020)
Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré (norme ISO 15197:2013 adoptée, deuxième édition, 2013-05-15)
- Anglais, Français
- Publié en: 2015
- Confirmé(e) en 2020
- Publié par CSA Group
Normes et codes
CSA ISO 20166-1:F22
Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 1: ARN extrait (norme ISO 20166-1:2018 adoptée, première édition, 2018-12)
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Normes et codes
CSA ISO 20166-2:F22
Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 2: Protéines extraites (norme ISO 20166-2:2018 adoptée, première édition, 2018-12)
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Normes et codes
CSA ISO 20166-3:F22
Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 3: ADN extrait (norme ISO 20166-3:2018 adoptée, première édition, 2018-12)
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Normes et codes
CSA ISO 20166-4:F22
Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 4: Techniques de détection in situ (norme ISO 20166-4:2021 adoptée, première édition, 2021-07)
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Normes et codes
CSA ISO 20186-1:F22
Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux — Partie 1: ARN cellulaire extrait (norme ISO 20186-1:2019 adoptée, première édition, 2019-02)
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Normes et codes
CSA ISO 20186-2:F22
Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux — Partie 2: ADN génomique extrait (norme ISO 20186-2:2019 adoptée, première édition, 2019-02)
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Normes et codes
CSA ISO 20186-3:F22
Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux — Partie 3: ADN libre circulant extrait du plasma (norme ISO 20186-3:2019 adoptée, première édition, 2019-09)
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Normes et codes
CSA ISO 22367:F21
Laboratoires de biologie médicale — Application de la gestion des risques aux laboratoires de biologie médicale (norme ISO 22367:2020 adoptée, première édition, 2020-02)
- Anglais, Français
- Publié en: 2021
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Normes et codes
CSA ISO/TS 20914:F20
Laboratoires de biologie médicale — Recommandations pratiques pour l’estimation de l’incertitude de mesure (Spécification technique ISO 20914:2019 adoptée, première édition, 2019-07)
- Anglais, Français
- Publié en: 2020
- Publié par CSA Group
- Abonnement disponible
Codes et normes - Achat
ISO 10993-10:2021
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais de sensibilisation cutanée
- Anglais, Français
- Publié en: 2021
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-11:2017
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 11: Essais de toxicité systémique
- Anglais, Français
- Publié en: 2017
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-12:2021
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence
- Anglais, Français
- Publié en: 2021
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-13:2010
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 13: Identification et quantification de produits de dégradation de dispositifs médicaux à base de polymères
- Anglais, Français
- Publié en: 2010
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-14:2001
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 14: Identification et quantification des produits de dégradation des céramiques
- Anglais, Français
- Publié en: 2001
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-15:2000
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 15: Identification et quantification des produits de dégradation issus des métaux et alliages
- Anglais, Français
- Publié en: 2000
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-16:2017
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables
- Anglais, Français
- Publié en: 2017
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-18:2020
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 18: Caractérisation chimique des matériaux des dispositifs médicaux au sein d'un processus de gestion du risque
- Anglais, Français
- Publié en: 2020
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 18: Caractérisation chimique des matériaux des dispositifs médicaux au sein d'un processus de gestion du risque — Amendement 1: Détermination du coefficient d'incertitude
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-1:2018
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque
- Anglais, Français
- Publié en: 2018
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-23:2021
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 23: Essais d'irritation
- Anglais, Français
- Publié en: 2021
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-2:2022
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 2: Exigences relatives à la protection des animaux
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-3:2014
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction
- Anglais, Français
- Publié en: 2014
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-4:2017
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang
- Anglais, Français
- Publié en: 2017
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-5:2009
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitro
- Anglais, Français
- Publié en: 2009
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-6:2016
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation
- Anglais, Français
- Publié en: 2016
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-7:2008
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène
- Anglais, Français
- Publié en: 2008
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène — Amendement 1: titre manque
- Anglais, Français
- Publié en: 2019
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène -- Rectificatif technique 1
- Anglais, Français
- Publié en: 2009
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-9:2009
Évaluation biologique des dispositifs médicaux -- Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradation
- Anglais, Français
- Publié en: 2009
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 10993-9:2019
Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradation
- Anglais, Français
- Publié en: 2019
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 12771:1997
Plastics laboratory ware -- Disposable serological pipettes
- Anglais
- Publié en: 1997
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 12772:1997
Laboratory glassware -- Disposable microhaematocrit capillary tubes
- Anglais
- Publié en: 1997
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 13022:2012
Medical products containing viable human cells -- Application of risk management and requirements for processing practices
- Anglais
- Publié en: 2012
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 13079:2011
Matériel de laboratoire en verre et en plastique -- Tubes pour le mesurage de la vitesse de sédimentation des érythrocytes par la méthode Westergren
- Anglais, Français
- Publié en: 2011
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 13130:2011
Verrerie de laboratoire -- Dessiccateurs
- Anglais, Français
- Publié en: 2011
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 13132:2023
Verrerie de laboratoire — Boîtes de Petri
- Anglais, Français
- Publié en: 2023
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 14155:2020
Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonne pratique clinique
- Anglais, Français
- Publié en: 2020
- Publié par ISO
Codes et normes - Achat
ISO 15189:2022
Laboratoires médicaux — Exigences concernant la qualité et la compétence
- Anglais, Français
- Publié en: 2022
- Publié par ISO